Resultat Triple Test Inquietant-Risque Trisomie 18: Poignée Homme Mort Motoculteur Iseki

Ce test est proposé à toutes les femmes enceintes mais n'a aucun caractère obligatoire. Après avoir été informée par votre sage-femme ou gynécologue sur ce test, vous avez tout à fait le droit de refuser de le faire. Le tri-test est-il fiable? Oui… et non! Clarté nucale normale et tri test mauvais signe pour les. Il permet de donner une idée sur la probabilité que votre enfant soit porteur d'une trisomie 21 en considérant les facteurs à risque comme votre âge. Néanmoins, les résultats ne sont pas exacts: il s'agit de dépister et d'indiquer une probabilité de risques de trisomie 21 et non de poser un diagnostic avec ce test. Il n'est donc pas impossible que vous ayez un risque élevé et que finalement votre bébé n'ait pas de trisomie 21. Une technique de dépistage à compléter par d'autres examens Si les résultats du tri-test indiquent que le risque est élevé, les résultats sont rapprochés de l'échographie réalisée au premier trimestre et durant laquelle la clarté nucale est calculée et d'autres mesures effectuées (longueur crânio-caudale notamment).

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40 ans clarté nucale a 2. 8 mais mauvais resultat tri test Bonjour, je suis désemparée la clarté nucale a mon échographie faite a la fin de la 13 SA est a 2. 8 et aujourd'hui le resultat de la prise de sang m'annonce un risque a 1/55 j'ai 40 ans et je suis un peu perdu, sachant que ce bébé et le bijou d'une attente de 15 ans. l'amiocenthese me fait tres peur pour les risques de fausse couche. Resultat triple test inquietant-risque Trisomie 18. que pensez vous de tout ça? j'ai entendu parler d'une prise de sang qui recherché sur l'ADN le chromosome 21 bonne journée Stephy Messages: 2 Inscrit le: 05 Fév 2015, 13:07 Re: 40 ans clarté nucale a 2. 8 mais mauvais resultat tri tes par Dr B. L » 05 Fév 2015, 14:09 Bonjour, le risque retrouvé de 1/55 correspond bien à celui lié à votre âge et à une clarté nucale normale mais un peu dans la limite haute. Il existe effectivement une prise de sang correspondant à un "super" dépistage, ce qui n'est pas 100% (environ 99%), c'est à dire que si cette prise de sang revient à risque de T21 on vous conseillera de faire une amniocentèse pour confirmer ou non.

Déjà si il a eu du mal à mesurer la CN, peut être qu'elle a été mal calculée... et le tri test n'est qu'une probabilité: moi mon bébé avait une CN à 2, 4 et d'après le doc, même si cette mesure était dans la norme, comme elle était un peu élevée, ça m'a mis dedans au niveau du tritest! Avec une CN un peu plus bassse, je n'aurai surement pas eu à faire l'amnio. Alors c'est sur que quand on t'annonce ça, le monde s'é ce n'est pas pour autant qu'ils ont la certitude que ton bébé est porteur de la trisomie. Maintenant ce qui est super dur c'est l'attente... mais effectivement, l'amniocentèce est très utile pour que tu puisses avoir une réponse sure. Demandes le fish test: en 48h tu as les résultats pour la trisomie 13, 18 et 21. ça coute aux alentours des 100 euros à ta charge. Mais ça t'évite d'attendre 3 semaines pour la trisomie. Clarté nucale normale et tri test mauvais d. Surtout n'hésites pas à insister pour le demander car il n'est pas assez souvent proposer. Donnes nous de tes nouvelles, car même si ça ne change rien, parler avec les autres, fait beaucoup beaucoup de bien.

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J'envisage le pire et me détache peu à peu de cette grossesse. 0

alors je suis de tout coeur avec toutes les futures mamans qui sont dans le meme cas que moi! À lire également sur les forums Amniocentèse

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Je pense fort à toi, car je sais pas quoi tu passes... Qui est en ligne Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 1 invité

Je fais aussi d'autres connaissances très enrichissantes. Oui, cette venue a changé ma vie, comme toute naissance d'ailleurs, mais j'ai réussi à surmonter le traumatisme des premiers jours et à vivre heureuse avec mon petit trésor. fin 2009

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Thursday, 16-May-24 13:12:18 UTC