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Ces mesures contribueront à protéger l'environnement. 6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient STRUCTUM 500 mg, gélule · La substance active est: Chondroïtine sulfate sodique........................................................................................... 500 mg Pour 1 gélule · Les autres composants sont: Talc. Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132). Qu'est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur STRUCTUM 500 mg, gélule, se présente sous forme de gélule opaque de couleur bleue. STRUCTUM 500 mg, gélule est disponible en boîte de 40, 60, 120 ou 180 gélules. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché PIERRE FABRE MEDICAMENT Les Cauquillous 81500 Lavaur Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché PIERRE FABRE MEDICAMENT PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE 81100 CASTRES Fabricant PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Site PROGIPHARM RUE DU LYCEE 45500 GIEN Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est: [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).

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1. Qu'est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule? 3. Comment prendre STRUCTUM 500 mg, gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver STRUCTUM 500 mg, gélule? 6. Contenu de l'emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique: ANTI ARTHROSIQUE (M: Muscle et Squelette) STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L'arthrose est une maladie causée par l'usure du cartilage. STRUCTUM est utilisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule?

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Un risque pour le nouveau-né ou le nourrisson ne peut être exclu. Pendant l'allaitement Structum donc ne doit pas être administré. Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Effets indésirables Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables qui ont été observés dans sept études cliniques avec complètement 2244 patients, dont 1154 ont reçus le Structum. Les effets indésirables sont figurés par classes de systèmes d'organes selon la terminologie MedDRA et par fréquence en ordre décroissant inclus: "très fréquent" (≥1/10), "fréquent" (<1/10, ≥1/100), "occasionnel" (<1/100, ≥1/1000)) "rare" (<1/1000, ≥1/10'000), "très rare" (<1/10'000). Affections du système nerveux fréquent sensation de vertiges Affections gastro-intestinales diarrhée douleurs abdominales* nausée rare Vomissements Affections de la peau et du tissu sous-cutané occasionnel urticaire prurit* éruption cutanée * œdème angioneurotique érythème Troubles généraux œdème du visage* * Groupement par le sponsor Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

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- PM = Prix par mode d'application et unité - PI = pas d'information Pas d'indication au produit cherché, p. e. différent mode d'application en mg et/ou en ml, pas possible. Il se peut que votre assurance-maladie ne rembourse pas cette prestation. Renseignez-vous auprès de votre assureur-maladie. Renseignement particulier Pour des plus amples informations le team « mymedi» reste à votre entière disposition. Veuillez nous contacter par téléphone +41 61 901 94 45 ou par email

Propriétés/Effets Code ATC: M01AX25 Mécanisme d'action/Pharmacodynamique Structum est une préparation à base de sulfates de chondroïtine à l'état pur, absorbables par voie orale. Le principe actif est obtenu à partir de cartilage aviaire ou bovin. Les sulfates de chondroïtine sont des composants naturels de la substance fondamentale ostéocartilagineuse. In vitro, une inhibition partielle des protéases (élastases), responsables de la destruction du cartilage, a été démontrée. Efficacité clinique Dans le cadre d'une étude contrôlée randomisée d'une durée de 24 semaines portant sur 837 patients souffrant d'arthrose de l'articulation du genou, Structum (500 mg deux fois par jour) a été comparé avec le médicament à base de sulfate de chondroïtine utilisé dans le cadre de l'étude CONCEPT (voir ci-dessous). L'étude a montré que les deux médicaments à base de sulfate de chondroïtine ont un effet similaire en termes de soulagement des douleurs (EVA) et d'amélioration de l'atteinte fonctionnelle (indice de Lequesne).

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